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2-羥基喹喔啉
中文名：2-羥基喹喔啉
CAS：1196-57-2
中文別名：2-羥基喹喔啉;喹唑酮;2,4-二甲基-3-喹啉羧酸;2-喹喔啉醇;1H-喹喔啉-2-酮;2(1H)-喹喔啉酮;3-喹喔啉酮;喹喔啉-2(1H)-酮
英文名：2-Quinoxalinone
性質：熔點;271-272°C 沸點;265.75°C (rough estimate) 密度;1.2312 (rough estimate) 折射率;1.4900 (estimate) InChIKey FFRYUAVNPBUEIC-UHFFFAOYSA-N CAS 數(shù)據(jù)庫 1196-57-2(CAS DataBase Reference) NIST化學物質信息 2(1H)-quinoxalinone(1196-57-2) EPA化學物質信息 2(1H)-Quinoxalinone(1196-57-2)
用途：化學性質;2-羥基喹噁啉純品為白色結晶，m.p.271℃，工業(yè)品為淡黃色無定形粉末，不溶于水，但可溶于堿液中，并溶于乙酸乙酯、乙腈、丙酮等有機溶劑。用途;2-羥基喹噁啉簡稱2-羥，是有機磷殺蟲劑喹*硫磷的中間體，也是一種醫(yī)藥中間體。生產方法;其制備方法是以鄰苯二胺和氯乙酸為起始原料，先合成2-羥基-二氫喹噁啉(簡稱二氫)，再用過氧*化氫氧化，得到2-羥基喹噁啉。將氯乙酸、水加到1000L搪瓷反應釜中，攪拌使其溶解，再加入鄰苯二胺，并不斷攪拌，分批投入輕質碳酸鈣，升溫并反應一定時間。降溫，加入氫氧化鈉水溶液，將物料攪拌打碎。加入過氧*化氫，升溫反應一定時間。趁熱過濾除去濾渣，濾液用濃鹽酸中和，過濾，干燥，即得到2-羥基喹噁啉?，F(xiàn)在用乙醛酸路線，質量好，收率高。
產品類別：化學農藥原藥

4-溴-2-氯苯酚
中文名：4-溴-2-氯苯酚
CAS：3964-56-5
中文別名：4-溴-2-氯苯酚;2-氯-4-溴苯酚;4-溴-2-氯苯酚,98%;4-溴-2-氯酚;4-溴-2-氯苯酚10G
英文名：4-Bromo-2-chlorophenol
性質：熔點;47-49℃(lit.) 沸點;232-235℃(lit.) 密度;1.6170 折射率;1.5859 閃點;>230 °F 形態(tài) Low Melting Mass or Crystalline Needles, Powder and Chunks 顏色 White to off-white BRN;2042867 CAS 數(shù)據(jù)庫 3964-56-5(CAS DataBase Reference) NIST化學物質信息 Phenol, 4-bromo-2-chloro-(3964-56-5)
用途：化學性質;本品為無色結晶，m.p.47～49℃，微溶于水，溶于苯、甲苯等有機溶劑。用途;2-氯-4-溴苯酚是三元不對稱有機磷殺蟲劑丙溴磷的中間體。用途;用作農藥丙溴磷的中間體，也可用于其他有機合成生產方法;其制備方法是由鄰氯苯酚溴化得到2-氯-4-溴苯酚。將鄰氯苯酚和溶劑定量抽入搪瓷反應釜中，在攪拌、負壓、冷卻條件下，向釜內緩慢滴加一定量的溴素，溫度控制在8～12℃，溴素加畢后，在常溫繼續(xù)反應2h，然后維持在常溫下，慢慢加入定量的30%堿液中和反應物，攪拌0.5h后將物料抽到分層器，靜置4h以上，下層即為55％～60%2-氯-4-溴酚鈉水溶液，酸化即得2-氯-4-溴苯酚。
2-氯-4-溴苯酚是三元不對稱有機磷殺蟲劑丙溴磷的中間體。用作農藥丙溴磷的中間體,也可用于其他有機合成。
產品類別：化學農藥原藥

菊甲酸
中文名：菊甲酸
CAS：10453-89-1
中文別名：菊甲酸;降蟲菊酸
英文名：2,2-DIMETHYL-3-(2-METHYLPROP-1-ENYL)CYCLOPROPANECARBOXYLIC ACID
性質：沸點;257.18°C (rough estimate) 密度;0.9812 (rough estimate) 折射率;1.4890 (estimate)
用途：化學性質;第一菊酸是白色結晶或淡黃色固體，含有順反異構體，由于順反異構體含量的不同，熔點也不固定，(±)反式菊酸m.p.54～55℃，(±)順式菊酸m.p.114～115℃，b.p.109℃/133Pa，菊酸不溶于水，溶于乙醇、苯、乙醚等有機溶劑。用途;第一菊酸簡稱菊酸，化學名稱為(±)順反-2，2-二甲基-3-(2-甲基丙烯基)環(huán)*丙烷羧酸[(±)cis，trans-2，2-dimethyl-3-(2-methyl-1-propenyl)cyclopropanecarboxylicacid]，是擬除蟲菊酯的重要中間體，可用以合成烯丙菊酯、丙炔菊酯、芐呋菊酯、胺菊酯、甲醚菊酯、炔呋菊酯、甲呋炔菊酯、苯醚菊酯、炔戊菊酯、苯氰菊酯等擬除蟲菊酯。生產方法;第一菊酸的合成方法很多，但目前工業(yè)化生產上主要有重氮乙酸酯法(又稱Harper和Campbell法)和異戊烯基砜法(又稱Martel法)。反應方程式分述如下。重氮乙酸酯法異戊烯基砜法(Martel法)用上述方法得到的菊酸乙酯(甲酯)在堿存在的醇溶液中水解，再酸化得到菊酸。后來Jacqueline等報道用原乙酸酯法也可合成第一菊酸。將異丁烯與異丁酰氯在AlCl3催化下縮合得到2，5-二甲基己烯-2-酮-3，再經NaBH4還原，與原乙酸酯反應得到3，3，6-三甲基庚烯-4-酸乙酯，再和氯氣加成反應，再脫氯化*氫和環(huán)合即得(±)順反第一菊酸乙酯，并以反式異構體為主。將菊酸乙酯(甲酯)堿液和乙醇(或甲醇)分別加入反應瓶中，加熱攪拌下回流4～6h，在常壓下回收乙醇(甲醇)，回收的醇可以套用，脫去醇的反應液用鹽酸酸化，再加入甲苯或苯萃取，分出有機層，水洗、干燥、脫溶即得菊酸，為蠟狀或固體的物質，收率96％～97％。
產品類別：化學農藥原藥

量大價優(yōu)：
苯亞磺酸鈉 CAS：873-55-2
3-氯-2-甲基聯(lián)苯 CAS：20261-24-9
二正丁胺基氯化硫 CAS：6541-82-8
3-苯氧基-4-氟苯甲醛 CAS：68359-57-9
1R,3R-二溴菊酸 CAS：53179-78-5
2-甲基乙酰乙酸乙酯 CAS：609-14-3
2,6-二氯芐叉二氯 CAS：81-19-6
水楊酸異丙酯 CAS：607-85-2
2-氯苯甲酰異氰酸酯 CAS：4461-34-1