2,2,3,3-四甲基環(huán) 丙烷羧酸酰氯(24303-61-5)
- 英文名稱:2,2,3,3-tetramethyl cyclopropane carboxynyl chloride
- 價格: ¥95/千克
- 發(fā)布日期: 2019-11-13
- 更新日期: 2024-11-21
產品詳請
產地 |
湖北
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品牌 |
國產
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用途 |
工業(yè)大生產
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英文名稱 |
2,2,3,3-tetramethyl cyclopropane carboxynyl chloride
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包裝規(guī)格 |
25千克/桶
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CAS編號 |
24303-61-5
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別名 |
2,2,3,3-四甲基環(huán)*丙烷羧酸酰氯;2,2,3,3-四甲基環(huán)丙基甲酰氯;甲氰菊酰氯;甲氰菊酸酰氯;2,2,3,3-四甲基環(huán)丙甲酰氯;菊酸酰氯
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純度 |
99%
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分子式 |
2,2,3,3-四甲基環(huán)*丙烷羧酸酰氯
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2,2,3,3-四甲基環(huán)*丙烷羧酸酰氯
中文名:2,2,3,3-四甲基環(huán)*丙烷羧酸酰氯
CAS:24303-61-5
中文別名:2,2,3,3-四甲基環(huán)*丙烷羧酸酰氯;2,2,3,3-四甲基環(huán)丙基甲酰氯;甲氰菊酰氯;甲氰菊酸酰氯;2,2,3,3-四甲基環(huán)丙甲酰氯;菊酸酰氯
英文名:2,2,3,3-tetramethyl cyclopropane carboxynyl chloride
性質:沸點;153℃ 密度;1.028 閃點;66℃ CAS 數據庫 24303-61-5
用途:化學性質;四甲基菊酰氯純品為白色結晶,m.p.32℃,遇水汽潮解,溶于苯、甲苯等有機溶劑。用途;2,2,3,3-四甲基環(huán)*丙烷羧酸酰氯簡稱四甲基菊酰氯,是擬除蟲菊酯甲氰菊酯的中間體。生產方法;其制備方法是將2,2,3,3-四甲基環(huán)*丙烷羧酸投入反應釜,在加熱情況下滴加氯化*亞砜,在微負壓情況下反應4h,然后開大真空抽空,脫除多余的氯化*亞砜,殘余物為四甲基菊酰氯。
產品類別:化學農藥原藥
2-氯丙烯腈
中文名:2-氯丙烯腈
CAS:920-37-6
中文別名:1-氯丙烯腈;2-氯丙烯腈;α-氯丙烯腈;2-氯丙烯腈(含穩(wěn)定劑氫醌);Α-氯代丙烯腈;2-氯丙烯腈/2-氯代丙烯腈;2-氯丙烯腈(含穩(wěn)定劑HQ);2-氯丙烯腈,97+%
英文名:2-Chloroacrylonitrile
性質:熔點;−65℃(lit.) 沸點;88-89℃(lit.) 密度;1.096 g/mL at 25℃(lit.) 折射率 n20/D 1.429(lit.) 閃點;44 °F 儲存條件;Flammables area 形態(tài) Liquid 顏色 Clear colorless to yellow InChIKey OYUNTGBISCIYPW-UHFFFAOYSA-N CAS 數據庫 920-37-6(CAS DataBase Reference) NIST化學物質信息 2-Propenenitrile, 2-chloro-(920-37-6) EPA化學物質信息 2-Propenenitrile, 2-chloro-(920-37-6)
用途:是重要的醫(yī)藥和農藥中間體,是殺蟲劑蟲螨腈的中間體,也是除草劑噻吩磺隆的中間體。
產品類別:化學農藥原藥
菊酰氯
中文名:菊酰氯
CAS:14297-81-5
中文別名:菊酰氯;2,2-二甲基-3-(2-甲基-1-丙烯基)-環(huán)*丙烷甲酰氯
英文名:Chrysanthemoyl chloride
性質:沸點;206°C 密度;1.098 閃點;100°C
用途:化學性質;菊酰氯為無色或微黃色液體,(±)反式菊酰氯b.p.50~51℃/19pa,96~96.5℃/16kpa,n20D1.4856;(±)順式菊酰氯b.p.50~51℃/19pa,96.5~98℃/16kpa,n20D1.4907,相對密度0.98(31℃),遇水分解成菊酸,溶于苯、甲苯等有機溶劑。用途;菊酰氯是擬除蟲菊酯的重要中間體,可以合成烯丙菊酯、丙炔菊酯、芐呋菊酯、甲呋炔菊酯、苯醚菊酯等擬除蟲菊酯。生產方法;在制備擬除蟲菊酯時一般都用菊酰氯和相應的醇反應,所以菊酰氯也是擬除蟲菊酯生產中的一個重要中間體。它的制備方法較多,常見的有氯化*亞砜法、三氯化磷法和光氣法,這三種方法各有特色,現分述見圖。氯化*亞砜法在催化劑DMF存在下,將菊酸與氯化*亞砜在一定的惰性溶劑中(如苯、甲苯、二氯*乙烷等)加熱回流4h,反應結束后,蒸餾脫去2溶劑和多余的氯化*亞砜,再在減壓下精餾得到菊酰氯。該方法得到的菊酰氯純度較高,但氯化*亞砜的質量是關鍵,目前國內生產菊酰氯大都用此法生產。三氯化磷法將菊酸溶于甲苯或苯中,置于反應器中,加入計量的三氯化磷,加熱攪拌4~6h,靜置分層,分去下層亞磷酸,將上層反應液移入蒸餾鍋中,先蒸去溶劑,再在減壓下精餾得到菊酰氯。用三氯化磷法,分離亞磷酸是關鍵,會影響菊酰氯的質量,另外亞磷酸要回收利用。光氣法將菊酸溶于甲苯中,加入催化劑升溫到90℃左右,在攪拌下通入光氣,通入一定量達終點后,用氮氣趕去剩余的光氣,要吸收利用,將反應液移入蒸餾鍋中減壓脫溶,即得菊酰氯。一般用光氣法制備的菊酰氯不再精餾,因其純度已較高,但使用光氣要注意安全,尾氣要用堿和催化劑破壞。
產品類別:化學農藥原藥
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